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Lilie et son dos pourri
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5 novembre 2013

et perdu...

Une chose de fixée, je n'irai pas en centre de convalescence, ma demande a été refusée... Donc retour direct à la maison après l'opération...

pfff...

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Commentaires
M
Bonjour Lilie! Je trouve cela absolument pas normal. Après une opération comme celle-ci tu ne peux pas vivre seule, t'habiller seule, te faire à manger c'est impossible! As-tu vu avec ta mutuelle ou même l'assistante sociale de la SECU pour avoir une aide à domicile pour t'aider?? Moi c'est mes parents qui ont servi d'aide (heureusement qu'ils sont là) après mes opérations. Ce n'est pas parce qu'on est jeune qu'on ne souffre pas après l'opération et que l'on récupère vraiment plus vite! Comme tu le dis plus haut, il est important de ne pas faire de mouvements dangereux pour la prise de la greffe!<br /> <br /> Moi aussi j'ai un dos très pourri dû à une maladie congénitale. J'avais déjà posté pour te raconter! Aujourd'hui comme Magali, je viens de commencer de la rééducation en hôpital de jour à Clémenceau, pour 8 semaines minimum! C'est le début de la deuxième partie de galère après l'opération... en espérant comme tous ceux qui souffre que ça m'aidera un peu! Bon courage à toi!
M
Idem quoi toi avec un dos pourri ! En ayant marre d'entendre que je suis jeune et que ça va aller, je suis allée voir un médecin rééducateur, dr boohs à strasbourg, qui m'a envoyé direct au centre de rééducation clémenceau chez le dr Mourah qui a décidé que j'irai en hopital de jour pour 6 semaines. En prenant d'autre chemin que les chirurgiens ça peut marcher ! Pour moi c'était bien trop tard après les opérations mais c'est de fil en aiguille en essayant de trouver quelqu'un qui pouvait soulager un peu les douleurs que j'ai fini la bas. bon courage...
S
Bonjour lilie et ton dos pourri, j ai également un dos pourri ;-) je vais subir la même opération que toi... Début décembre par le professeur Steib comme toi pour la troisième fois!! Je me reconnais dans tes commentaires, dans ce que tu penses et vis.. J aimerai échanger avec toi quelques mots sur ce que tu vis... Au plaisir de te lire!! Stef
Lilie et son dos pourri
  • La vie avec un spondylolisthesis. A travers ce blog, j'espère pouvoir donner une idée à l'entourage des personnes touchées par cette pathologie, de ce que l'on endure, grâce à mes connaissances, mon expérience et celles des autres, grâce à des liens.
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